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最近国内疫情比较稳定 重庆也多天没有本地病例 但国外疫情形势仍然严峻 我们也不能太大意 依然要做好疫情防控
要控制疫情疫苗仍然是大家最期待的 目前中国生物承担研发的2款灭活疫苗 已进入临床Ⅲ期试验阶段 并具备大规模量产的能力 各项进度均处于全球领先地位
对于疫苗大家肯定也有很多的问题 疫苗效果如何？ 什么时候可以打上？ 保护时间有多长？ ...... 来看看最新的解答 ↓↓↓
什么是灭活疫苗？
灭活疫苗，简单说就是先把病毒毒株分离出来，就像选“种子”似的，得选一个好“种子”；之后再进行繁殖培养，比如放大几十倍、几百倍等；然后再把这些活病毒杀死，使其失去感染性和复制力，但同时保留它刺激人体产生免疫应答的部分功能，最后经过纯化等工艺变成疫苗。
疫苗接种多久能产生抗体？
打疫苗多久能产生抗体，也跟免疫程序有关系。新冠灭活疫苗一共需要接种两剂次，间隔2~4周，接种完第一剂以后，研究表明，7天开始普遍产生抗体，接种完第二剂28天以后，中和抗体阳转率或者叫阳性率均达百分百，也就是按照规范的免疫程序接种两剂疫苗28天后，所有人都能产生足以抵抗新冠病毒的高滴度抗体。
疫苗保护期有多久？
目前根据动物试验、阶段性研究结果以及既往相似技术平台疫苗等情况，综合来看，免疫的持久性和保护的效果，估计1~3年的可能性大。为什么目前不能准确说出疫苗的保护时间，而是给出了一个1-3年的范围，是因为新冠疫苗保护的持续性观察还在进行当中。
疫苗需要每年接种吗？
新冠疫苗可能也不需要像流感疫苗那样一年打一回。因为流感每年是不同的病毒株去生产流感疫苗。新冠目前虽然在发生几种亚型的变异，但它还是新冠病毒。
病毒异变会导致疫苗白打吗？
目前不管是WHO也好，还是我们国家的科研机构，包括国药集团中国生物也都一直在关注和监测着病毒的变异情况。到7月中旬的时候，（国药）企业的中和交叉试验的数据已经出来了。就是当时北京新发地的病毒株、俄罗斯的病毒株、英国的病毒株、奥地利的病毒株和美国的病毒株，用新冠灭活疫苗来做中和交叉试验，结果显示均能百分百中和。
也就是说目前的确病毒有几种亚型在发生变异，但是它的主基因序列和蛋白质水平没有发生根本改变，新冠灭活疫苗在未来若干年内应对这些变异的病毒是没问题的，能够覆盖这些变异的病毒，这是肯定的答案。
哺乳期和妊娠期的女性能打吗？
目前国家批准的疫苗紧急使用是建议暂缓接种的，为什么？不是说这两个人群有危害或不能打，而是基于科学性和严谨性的要求，因为目前妊娠期的女性和哺乳期的女性，没有足够大的样本量。未来数据量充盈起来以后，这个人群也是可以打的。
接种疫苗后对核酸检测有影响吗？
接种新冠灭活疫苗以后，不影响核酸检测是阴性的结果。因为核酸检测是鼻咽（试纸），它检测的是抗原，而我们接种新冠疫苗后产生的是保护性抗体，所以核酸检测不会影响的。
疫苗最快何时上市？
目前，国药集团中国生物北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产通过相关部门组织的生物安全联合检查，具备了使用条件。灭活疫苗最快12月底即可上市。
预计中国生物的两个研究所加起来可以达到年产能3亿剂次。目前正在按照有关部署要求研究扩大产能，未来扩大产能以后可能会达到年产能8~10亿剂次，8~10亿是一个什么概念？8~10亿剂次就是一人接种两针的话，一年可以打4~5亿人。
疫苗人人都接种吗？
拿远郊区县没有病例的地方来说，就不见得需要打，所以疫苗首先打的是高风险暴露人群，它形成免疫屏障以后，这个病毒就不会再传播了。而比如说咱接收新冠感染者的医疗机构的医护人员和疾控的一线工作人员，他打了以后就会阻断传播链，即使有个别的传播，这个疫情和病毒都不可怕了。
疫苗目前有什么不良反应吗？
我国已正式启动新冠疫苗的紧急使用。获批使用的三支疫苗中，国药集团中国生物占了两支。目前打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。
我们国家紧急使用的，现在面向的人群都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，比如去往疫情高风险国家的外交外派、中资企业的人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外很长一段时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外地区或者区域疫情爆发，他们打了疫苗去到那，和留守在那的员工对比，有留守的员工感染，他没有感染。类似这样的平行对照的数据在多个国家都有。尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。
期待疫苗尽快上市 届时我们也可以战胜疫情 早日摘掉口罩啦
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